Acido Ascorbico nella malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1
L'Acido Ascorbico ha ridotto la gravità della neuropatia in topi transgenici che sovraespimevano PMP22 ( peripheral myelin protein 22 ), un modello di malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A associato alla duplicazione di PMP22.
Tuttavia, in 3 studi di 1 anno, il trattamento con Acido Ascorbico non ha portato benefici nell'essere umano.
È stato condotto uno studio multicentrico di 2 anni per valutare efficacia e tollerabilità dell'Acido Ascorbico in pazienti con malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A.
Pazienti adulti ( età 18-70 anni ) con malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A sintomatica sono stati arruolati da 9 Centri in Italia e Regno Unito e sono stati assegnati in maniera casuale e in un rapporto 1:1 a ricevere 1.5 g/die di Acido Ascorbico per via orale o placebo per 24 mesi.
La randomizzazione è stata stratificata per Centro e gravità della malattia.
Gli esiti secondari erano il tempo nel test di cammino in 10 minuti, il 9-hole peg test ( test dei 9 pioli; 9-HPT ), la scala generale di limitazione della neuropatia, la contrazione isometrica volontaria distale massima, le scale analogico-visive per dolore e fatigue, il questionario in forma breve a 36-voci e le misurazioni elettrofisiologiche.
I pazienti, i medici che li hanno trattati e quelli che hanno valutato gli esiti non erano a conoscenza del trattamento assegnato.
L'analisi dell'esito primario è stata effettuata su tutti i pazienti randomizzati che hanno ricevuto almeno una dose del farmaco in studio.
Sono stati arruolati e randomizzati 277 pazienti, dei quali 6 ( 4 assegnati a ricevere Acido Ascorbico ) hanno ritirato il consenso prima di ricevere il trattamento; 138 trattati con Acido Ascorbico e 133 con placebo sono risultati idonei per l'analisi.
Il trattamento è risultato ben tollerato: 241 su 271 pazienti ( 89% in ciascun gruppo ) hanno completato lo studio; 20 pazienti ( 9 trattati con Acido Ascorbico ) hanno abbandonato lo studio a causa di eventi avversi.
Il valore medio del punteggio di neuropatia Charcot-Marie-Tooth al basale con inserimento dei dati mancanti è stato pari al 14.7 nel gruppo Acido Ascorbico e 13.9 nel gruppo placebo.
Il peggioramento medio nel punteggio di neuropatia Charcot-Marie-Tooth è stato di 0.2 nel gruppo Acido Ascorbico e 0.2 nel gruppo placebo ( differenza media 0.0; p=0.93 ).
Non sono state registrate differenze tra i gruppi per gli esiti secondari a 24 mesi.
Si sono manifestati 21 eventi avversi gravi in 20 pazienti, 8 nel gruppo Acido Ascorbico e 13 nel gruppo placebo.
In conclusione, la supplementazione con Acido Ascorbico non ha mostrato un effetto significativo sulla neuropatia rispetto a placebo dopo 2 anni, e questo non fornisce prove per supportare il trattamento con Acido Ascorbico in pazienti con malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A. ( Xagena2011 )
Pareyson D et al, Lancet Neurol 2011; 10: 320-328
Neuro2011 MalRar2011 Farma2011
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